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title: 从“有药”到“用上药”，这些变化值得血液病和肿瘤患者关注
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type: Article
inLanguage: zh-CN
category: 治疗进展
datePublished: 2026-07-06
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# 从“有药”到“用上药”，这些变化值得血液病和肿瘤患者关注

> 2026年6月以来，全球首个实体瘤CAR-T获批、医保目录调整启动、BCMA靶向ADC落地、原创CD5 CAR-T研究突破等多重进展惠及患者。

*摘要：文章梳理2026年6月以来国内血液病和肿瘤领域的多项重大进展：全球首个实体瘤CAR-T产品获批用于CLDN18.2阳性晚期胃癌；国家医保局启动年度目录调整，多款创新抗肿瘤药进入申报通道；玛贝兰妥单抗开出全国院内首方，为复发难治多发性骨髓瘤提供新路径；潘静团队纳米双表位CD5 CAR-T研究在EHA年会公布突破性成果；多家医院完成获批CAR-T产品备案，诊疗体系日趋完善。*

对于很多血液病和肿瘤病友来说，每一次新药获批、每一项研究突破、每一个新的治疗选择，都意味着多一分希望。

2026年6月以来，国内血液病和肿瘤领域迎来了一系列值得关注的新进展：有创新药正式获批上市，有前沿治疗进入真实世界应用，有原创研究成果登上国际舞台，也有更多优质医疗资源向患者开放。

今天，我们梳理了几项病友关注度较高的进展，希望能帮助大家更清楚地了解：这些变化，究竟意味着什么。

**全球首个实体瘤CAR-T获批**

2026年6月，国家药品监督管理局批准CLDN18.2 CAR-T产品上市，用于CLDN18.2阳性的晚期胃癌、胃食管结合部癌患者。

这是全球首个获批用于实体瘤的CAR-T疗法。过去，CAR-T主要应用于白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液肿瘤。如今，随着实体瘤CAR-T获批，意味着细胞治疗开始从血液肿瘤迈向更多癌种。

对于部分经过多线治疗后仍然进展的胃癌病友来说，未来将多一种新的治疗选择。目前，北京高博医院已可根据国家批准适应症，为符合条件的病友提供相关诊疗服务。（来源：国家药品监督管理局（NMPA）、北京高博医院）

**医保目录调整启动，更多创新药有望离患者更近**

今年6月，国家医保局正式启动2026年医保药品目录调整工作，多款创新抗肿瘤药物进入申报流程。

对于很多病友来说，创新药往往意味着新的治疗希望，但较高的费用也让不少病友不得不中断治疗或放弃治疗。

医保目录调整最大的意义，就是让更多真正有临床价值的创新药，有机会通过医保谈判进入医保目录，降低患者长期治疗负担。

虽然最终谈判结果尚未公布，但从目录调整启动开始，就意味着一批创新药正在向“可支付、可持续使用”迈进一步。（来源：国家医疗保障局（NHSA））

**BCMA靶向ADC正式进入真实世界应用，多发性骨髓瘤患者再添新选择**

对于复发难治性多发性骨髓瘤病友来说，治疗往往是一场漫长的“接力赛”。随着治疗次数增加，很多患者会面临疾病反复进展、可选择方案越来越少的困境。

2026年6月26日，北京博仁医院张亚晶主任团队为一位复发难治多发性骨髓瘤患者开出注射用玛贝兰妥单抗（Belantamab Mafodotin）全国院内首方。

玛贝兰妥单抗是一种BCMA靶向抗体药物偶联物（ADC），能够精准识别骨髓瘤细胞表面的BCMA靶点，将药物递送到肿瘤细胞内部发挥作用。与CAR-T相比，它无需体外细胞制备和回输流程，为部分病友提供了另一种治疗路径。

不过张亚晶主任也提醒，新药并不意味着适合所有患者。治疗前需要进行眼科评估，治疗过程中还需密切监测角膜、视力、血小板及感染等情况，规范管理是保证疗效和安全的重要前提。

  

对于经历多线治疗甚至CAR-T治疗后仍然复发的病友来说，这不仅意味着一种新药落地，更意味着在复杂治疗路径中，又多了一种新的选择。（来源：北京博仁医院）

**中国原创CAR-T研究取得新突破，复发难治T-ALL患者迎来新的探索方向**

在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）、北京高博医院潘静主任团队基于既往发表于《Nature Medicine》的研究成果，重磅公布羊驼纳米抗体双表位 NbCD5 CAR-T 创新研究。

临床数据显示，新型纳米双表位CD5 CAR-T体内扩增峰值提前，细胞因子释放综合征（CRS）持续时间缩短，长期随访中未再出现因严重感染导致的死亡病例。

潘静主任团队此次研究的重要意义，在于尝试解决T系CAR-T长期存在的安全性难题，让患者在获得抗肿瘤疗效的同时，尽可能降低严重感染等并发症风险。

这一原创成果代表着我国科研团队正在围绕临床难题提出新的解决方案，也为未来复发难治T-ALL病友带来了新的治疗希望。（来源：血液时讯）

**从“能治疗”到“规范治疗”，CAR-T可及性持续提升**

近年来，CAR-T细胞治疗已成为复发难治血液肿瘤的重要治疗手段。随着更多产品获批上市、诊疗体系不断完善以及保障政策持续推进，CAR-T正逐步从前沿创新技术走向规范化临床应用，为更多病友带来新的治疗机会。

近期，高博春富血液病研究院完成6款国家药监局已获批CAR-T产品备案，覆盖CD19、BCMA等成熟靶点，可用于多种复发难治血液肿瘤。

![c62494d6-cb78-4828-a152-a2ff8d378ce9.png](https://gaobo-byh-h5.oss-accelerate.aliyuncs.com/images/20260804/5870687269ea75abe8c8fd4fe1dc3e88_20260804002120.png "5870687269ea75abe8c8fd4fe1dc3e88_20260804002120.png") 

高博上海闸新医院、高博上海力泉医院也已开展多款获批CAR-T产品的临床应用，为符合适应症的患者提供规范诊疗服务。

![image.png](https://gaobo-byh-h5.oss-accelerate.aliyuncs.com/images/20260804/78805a221a988e79ef3f42d7c5bfd418_20260804002132.png "78805a221a988e79ef3f42d7c5bfd418_20260804002132.png") 

CAR-T治疗并不是一次简单的细胞回输，而是一项贯穿治疗前、中、后的系统工程。从适应症评估、桥接治疗、细胞采集与回输，到细胞因子释放综合征（CRS）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）等并发症监测，再到长期随访和感染管理，每一个环节都会影响最终疗效。

近年来，高博旗下医院不断完善CAR-T全流程管理体系，通过多学科协作，为患者提供更加规范、安全的治疗支持。（来源：高博春富血液病研究院、高博上海闸新医院）

**多位肿瘤领域专家加入上海高博肿瘤医院**

除了创新药和新技术，优质专家资源的流动，也是患者最直接的利好。

近期，国内结直肠肿瘤专家李心翔团队正式入驻中国药科大学附属上海高博肿瘤医院，围绕结直肠肿瘤专科建设、临床诊疗及临床研究等开展工作，为患者提供更加规范、连续的专科服务。

与此同时，胸外科专家王群正式加盟中国药科大学附属上海高博肿瘤医院，进一步完善医院胸部肿瘤诊疗体系，为胸部肿瘤患者提供更加专业、个体化的诊疗支持。（来源：上海高博肿瘤医院）

每一次新药获批，每一项原创研究，每一位专家加入，每一次诊疗体系的完善，都在推动治疗不断向前。

对于每一位病友和家属来说，这些变化或许不会立刻改变当下的治疗方案，却在一点一点拓宽治疗选择、提升治疗质量，也让未来拥有了更多可能。

需要提醒的是，每一种新药、新技术都有明确的适应症和适用条件。是否适合自己，应由专业医生结合疾病类型、分期、既往治疗史、身体状况及相关检查结果综合评估。

我们也将与大家一起持续关注血液病及肿瘤领域的新药、新技术和新研究。

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